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細(xì)胞接收后的處理：
1）收到細(xì)胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
4）備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代。
英文簡(jiǎn)稱
規(guī)格
貨號(hào)
RLE-6TN:RLE6TN
1×106
P-X1147
產(chǎn)品詳情：
細(xì)胞別稱：RLE-6TN
種屬來(lái)源：大鼠
年齡性別：雄，56天
組織來(lái)源：肺
生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣
背景簡(jiǎn)介：RLE-6TN（大鼠肺上皮-T-抗原陰性）細(xì)胞系來(lái)源于使用鏈霉蛋白酶溶液氣道灌注從 56 天大的雄性 F344 大鼠中分離的肺泡 II 型細(xì)胞。SV40-T 抗原的表達(dá)通過(guò)核染色和 PCR 呈陰性，表明該細(xì)胞是通過(guò)自發(fā)永生化衍生的。
生物等級(jí)：1
細(xì)胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測(cè)：無(wú)
基因表達(dá)情況：
保藏機(jī)構(gòu)：ATCC
培養(yǎng)基：RPMI-1640 +10% FBS+1%P/S
培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件：無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)存
干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞
（1）1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸，收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨，收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。
1）準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
二．細(xì)胞處理：
1）凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過(guò)夜
。天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：1、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2、加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。
3、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存:收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。下面T25瓶為例：
1、細(xì)胞凍存時(shí)按照細(xì)胞傳代的過(guò)程收集消化好的細(xì)胞到離心管中，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)，來(lái)決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min，去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ，按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml分配到一個(gè)凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中，標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息。
3、將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中，-80度冰箱中過(guò)夜，之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲(chǔ)存。同時(shí)記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。
實(shí)驗(yàn)原理：
公司正在出售的產(chǎn)品：
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FITC標(biāo)記人CD42b單克隆抗體 human CD42b/FITC |
四分子交聯(lián)體5/四旋蛋白5/四次跨膜蛋白5抗體 TSPAN5 |
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FMS樣酪氨酸激酶3配體抗體 FLT3L |
20號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框100抗體 GCX1/C20orf100 |
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硫氧還蛋白相關(guān)跨膜蛋白2抗體 TMX2 |
RASL11B蛋白抗體 RASL11B |
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球蛋白超家族成員12抗體 IGSF12 |
PRDM10k單克隆抗體 PRDM10 |
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3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框38抗體 C3orf38 |
糖蛋白β-1B抗體 Hemopexin |
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肌球蛋白1H抗體 MYO1H |
巖藻糖轉(zhuǎn)移酶8抗體 FUT8 |
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畸形表皮自調(diào)節(jié)因子1抗體 Deformed Epidermal Autoregulatory Factor 1 |
蛋白酶體抑制劑亞基PI31抗體 PSMF1 |
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血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2抗體 VEGFR2 |
凋亡相關(guān)蛋白2重組兔單克隆抗體 PDCD2 |
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大鼠3氧代5α類固醇4脫氫酶2(SRD5A2)elisa分析檢測(cè)試劑盒 |
FC段γ受體3/球蛋白G Fc段受體III單克隆抗體 CD16 |
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小鼠成神經(jīng)細(xì)胞瘤RAS 病毒(v-ras)癌基因源物elisa檢測(cè)試劑盒 |
FITC標(biāo)記小鼠CD49e單克隆抗體 mouse/rat CD49e/FITC |
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原果膠含量測(cè)試盒 |
磷脂酰肌醇激酶3催化亞單位3抗體 PI 3 Kinase Class 3 |
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通用型RFLP基因分析試劑盒 |
球蛋白D重鏈保守區(qū)抗體 IGHD |
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小鼠胃泌素(GAS)elisa檢測(cè)試劑盒 |
組蛋白脫乙酰化酶5（HDAC5）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 |
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大鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白1β(MIP-1β/CCL4)elisa分析檢測(cè)試劑盒 |
RLE-6TN大鼠肺泡II型細(xì)胞人脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2（Lp-PLA2）elisa檢測(cè)試劑盒 |
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人ES1蛋白系物，線粒體(C21orf33/HES1/KNPI)elisa分析檢測(cè)試劑盒 |
小鼠抗促甲狀腺素受體抗體(TRAb)elisa檢測(cè)試劑盒 |
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組織多胺氧化酶（PAO）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 |
大鼠彈性蛋白(ELN)elisa檢測(cè)試劑盒 |
實(shí)驗(yàn)步驟：
1 將目的基因構(gòu)建到合適的慢病毒載體上，利用293T細(xì)胞進(jìn)行慢病毒包裝，獲得含目的基因的慢病毒；
2 轉(zhuǎn)染前24 h進(jìn)行細(xì)胞鋪板，轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞密度控制在80%左右；
3 天加入適量病毒懸液感染細(xì)胞，并置于37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱中孵育；
4 24 h后用新鮮培養(yǎng)基替換含有病毒的培養(yǎng)基，并繼續(xù)培養(yǎng)；
5 在轉(zhuǎn)染3-4天后開(kāi)始加藥篩選培養(yǎng)，直至顯微鏡下觀察熒光細(xì)胞比例為100%，獲得穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系。