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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:CTX-TNA2大鼠腦I型星形膠質(zhì)細胞

  • 產(chǎn)品型號:P-X1128
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
CTX-TNA2大鼠腦I型星形膠質(zhì)細胞公司正在出售的產(chǎn)品:CHO/dhFr-倉鼠卵巢細胞,二氫葉酸還原酶缺陷貼壁生長上皮細胞樣CHO/dhFr-:CHOdhFr中國倉鼠細胞系組織來源:卵巢大鼠膠原C末端肽(CTX)elisa分析檢測試劑盒CTX ELISA Kit
詳情介紹:

細胞接收后的處理:


1)收到細胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。
2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。
3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

4)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代。

CTX-TNA2大鼠腦I型星形膠質(zhì)細胞


英文簡稱

規(guī)格

貨號

CTX-TNA2:CTXTNA2

1×106

P-X1128

產(chǎn)品詳情:


細胞介紹

CTX TNA2細胞系建立于1日齡大鼠腦額葉皮層組織的1型星形膠質(zhì)細胞原代培養(yǎng)物中。在含有鼠磷酸甘油酸激酶基因啟動子的人GFAP啟動子(pGFA-SV-Tt)和pPGK-neo的轉(zhuǎn)錄控制下,在含有SV40的致癌早期區(qū)域的DNA構(gòu)建體初次鋪板后3天轉(zhuǎn)染培養(yǎng)物。用G418篩選轉(zhuǎn)染子,克隆。

細胞特性

1)來源:大鼠

2)形態(tài):貼壁

3)含量:>1x106細胞數(shù)

4)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)用途:僅供科研使用。

干冰運輸及復(fù)蘇好存活細胞

(1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

(2)T25瓶復(fù)蘇的存活細胞常溫發(fā)貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備DMEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2)培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二.細胞處理:

1)凍存細胞的復(fù)蘇::將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜

。天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:
1、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2、加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。 
3、輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3)細胞凍存:收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。下面T25瓶為例:
1、細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中,可使用血球計數(shù)板計數(shù),來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個活細胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ,按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中,標注好名稱、代數(shù)、日期等信息。
3、將要凍存的細胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

實驗原理:


公司正在出售的產(chǎn)品:

17β羥類固醇脫氫酶14/17β-HSD14抗體

血清類粘蛋白1樣蛋白1+2+3抗體

HSD17B14

Toll樣受體2抗體  Anti-TLR2/CD282

Fyn結(jié)合蛋白抗體

CAB39

ADAP/FYB

鈣結(jié)合蛋白39抗體

血小板源性生長因子A抗體  Anti-PDGF-A

ORMDL1 + ORMDL2 + ORMDL3

磷酸化丙酮酸脫氫酶α1抗體  Anti-phospho-PDHA1(Ser293)

Epoxide hydrolase 1

SUGT1蛋白抗體  Anti-SUGT1

動力蛋白輕鏈

環(huán)氧化物水解酶1抗體

DYNLT1

大鼠P21蛋白(P21)elisa分析檢測試劑盒

鋅指蛋白ZBTB6抗體  Anti-ZBTB6/ZNF482

P21 ELISA Kit

鈉鉀離子轉(zhuǎn)運蛋白1抗體  Anti-NKCC1

人骨髓抑制因子1(MPIF-1/CCL23)elisa分析檢測試劑盒

環(huán)指蛋白130抗體  Anti-RNF130

MPIF-1ELISAKit

三磷酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運蛋白G超家族成員8抗體  Anti-STSL/ABCG8

細胞半胱-10(CASPASE-10)活性熒光定量檢測試劑盒

大鼠β2整合素(ITG β2/CD11+CD18)elisa分析檢測試劑盒

P物質(zhì)(SP)elisa檢測試劑盒

CTX-TNA2大鼠腦I型星形膠質(zhì)細胞小鼠腎上腺素能受體β1(ADRβ1)elisa檢測試劑盒

LSM5蛋白抗體

轉(zhuǎn)錄因子BTF3抗體

LSM5

BTF3

實驗步驟:


1 將目的基因構(gòu)建到合適的慢病毒載體上,利用293T細胞進行慢病毒包裝,獲得含目的基因的慢病毒;
2 轉(zhuǎn)染前24 h進行細胞鋪板,轉(zhuǎn)染時細胞密度控制在80%左右;
3 天加入適量病毒懸液感染細胞,并置于37 ℃,5% CO2培養(yǎng)箱中孵育;
4 24 h后用新鮮培養(yǎng)基替換含有病毒的培養(yǎng)基,并繼續(xù)培養(yǎng);
5 在轉(zhuǎn)染3-4天后開始加藥篩選培養(yǎng),直至顯微鏡下觀察熒光細胞比例為100%,獲得穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞系。


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